HAFTUNGSAUSSCHLUSS: DIESE SEITE IST AUSSCHLIESSLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE UND ANDERE RELEVANTE ENTSCHEIDUNGSTRÄGER IN Italien BESTIMMT.
Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM JN.1 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert)
Die Europäische Kommission hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM XBB.1.5 Injektionsdispersion (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 erteilt.
Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)
Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Italien zu melden.
Agenzia Italiana del Farmaco
Sito web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Kontakt
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Tel.: +39 06 9480 5311
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