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Informazioni su NuvaxovidTM, vaccino anti COVID-19 (ricombinante, adiuvato)
Il vaccino anti-COVID-19 NuvaxovidTM (ricombinante, adiuvato) ha ricevuto la piena autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’EMA per l’immunizzazione attiva per la prevenzione della COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 12 anni, in conformità alle raccomandazioni ufficiali. Nuvaxovid può essere somministrato come dose di richiamo circa 6 mesi dopo la seconda dose nei soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
Segnalazione delle reazioni avverse
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
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